純化水設(shè)備系統(tǒng)驗(yàn)證內(nèi)容有哪些呢？

      藥品生產(chǎn)工藝非常的嚴(yán)格，包括原材料的選用、生產(chǎn)設(shè)備等，作為藥品生產(chǎn)線主要供水系統(tǒng)的純化水設(shè)備也需要經(jīng)過(guò)各種驗(yàn)證符合標(biāo)準(zhǔn)才可應(yīng)用，純化水設(shè)備系統(tǒng)驗(yàn)證內(nèi)容即4Q驗(yàn)證，包含IQ安裝確認(rèn)、OQ運(yùn)行確認(rèn)、PQ性能確認(rèn)、DQ設(shè)計(jì)確認(rèn)，以下是詳細(xì)內(nèi)容：

　　1、IQ安裝確認(rèn)

　　安裝確認(rèn)(IQ)主要是通過(guò)設(shè)備安裝后，確認(rèn)設(shè)備安裝符合設(shè)計(jì)要求，文件及附件齊全，通過(guò)檢驗(yàn)并用文件的形式證明設(shè)備的存在。也就是說(shuō)，通過(guò)檢查文件和其它項(xiàng)目，來(lái)確認(rèn)設(shè)備和系統(tǒng)是按照設(shè)計(jì)安裝的，并符合設(shè)備和系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求和標(biāo)準(zhǔn)，并且已經(jīng)正確地安裝了。

　　2、DQ設(shè)計(jì)確認(rèn)

　　設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)在《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》中明確解釋為“預(yù)確認(rèn)，即設(shè)計(jì)確認(rèn)，通常指對(duì)待訂購(gòu)設(shè)備技術(shù)指標(biāo)適應(yīng)性的審查及對(duì)供應(yīng)廠商的選定。”同時(shí)，在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南》中認(rèn)為“預(yù)確認(rèn):是對(duì)設(shè)備的設(shè)計(jì)與選型的確認(rèn)。

　　3、OQ運(yùn)行確認(rèn)

　　運(yùn)行確認(rèn)(OQ)是通過(guò)空載運(yùn)行實(shí)驗(yàn)，檢查和測(cè)試設(shè)備運(yùn)行、操作和控制性能通過(guò)記錄并以文件形式證實(shí)制藥機(jī)械(設(shè)備)符合生產(chǎn)工藝的要求。在安裝確認(rèn)后有設(shè)備的制造方和使用方共同根據(jù)驗(yàn)證方案進(jìn)行運(yùn)行確認(rèn)，對(duì)設(shè)備運(yùn)行性能的符合性、協(xié)調(diào)性進(jìn)行確認(rèn)。

　　4、PQ性能確認(rèn)

　　性能確認(rèn)(PQ)性能確認(rèn)是對(duì)設(shè)備實(shí)際運(yùn)行效果的確認(rèn)，性能確認(rèn)應(yīng)在完成運(yùn)行確認(rèn)并已得到認(rèn)可 后進(jìn)行。是在制藥套工藝技術(shù)指導(dǎo)下進(jìn)行工業(yè)性負(fù)載生產(chǎn)，用模擬生產(chǎn)的方法，通過(guò)觀察、記錄、取樣檢測(cè)等手段，搜集及分析數(shù)據(jù)證明制藥機(jī)械(設(shè)備)運(yùn)行的可靠性和對(duì)生產(chǎn)的適應(yīng)性。

　　PQ是模擬生產(chǎn)的過(guò)程，由使用者按照藥品生產(chǎn)的工藝要求進(jìn)行實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)行， PQ需要按每套設(shè)施設(shè)備及其相關(guān)工藝程序制定個(gè)別的確認(rèn)方案。

　   南京天水企業(yè)通過(guò)ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證及ISO14001環(huán)境體系證，同時(shí)具有環(huán)保工程總承包資質(zhì)、機(jī)電工程安裝資質(zhì)，我們相信只有高品質(zhì)的純化水設(shè)備才能支撐我們的品牌。